Immortalized Porcine Aortic Endothelial Cells (AOC) T0448

永生化豬主動脈內(nèi)皮細(xì)胞(AOC) 上海 安徽 合肥 ABM細(xì)胞庫

15000元  貨期2周

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BioSafety Level	II
Organism	Large White Swine
Source Organ	Aorta
Growth Properties	Adherent
Morphology	Cobblestone-like
Recommended Seeding Density	Thaw entire contents into an appropriate T25 flask as specified in the Propagation instructions.
Markers	CD29, CD31, CD41/61, CD80/86, CD46, SWC3, LAMP-1
Applications	For Research Use Only
Immortalization Method	Tranfection with pRNS-1 plasmid encoding the SV40 genome
Cell Type Characterization
Description	Recently proposed as a potential model of atherosclerosis, allograft rejection and accommodation, xenotransplantation and viral haemorrhage diseases, the porcine endothelial cells provide a useful tool in studies including the molecular mechanisms of xenogeneic rejection in the swine-to-human combination, and the pathogenesis of African Swine Fever (ASF) and Classical Swine Fever (CSF). The Immortalized Porcine Aortic Endothelial Cells (AOC) is derived from stable transformation of SV40 genome into primary porcine aortic endothelial cells. The resulting AOC retains comparable surface markers to its primary cell counterparts, as well as preserving its ability to uptake acetylated low density lipoproteins (Ac-LDL) and its susceptibility to xenogeneic cell-mediated cytotoxicity (i.e. Human Natural Killer Cell-mediated lysis).
Procedure Overview
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Propagation	Use of PriCoat? T25 Flasks (G299) or Applied Cell Extracellular Matrix (G422) is required for cell adhesion to the culture vessels. Grow cells in ECM-coated culture vessels with the following conditions. The base medium for this cell line is Prigrow II medium available from ABM (TM002). To make the completed growth medium, add the following components to the base medium: 20% fetal-bovine serum (TM999) and Penicillin/Streptomycin (G255). Atmosphere: air: 95%, CO?: 5%; Temperature: 37.0°C.
Preservation	1. Freeze Medium: Complete growth medium with 20% FBS and 10% DMSO. 2. Storage Temperature: Liquid nitrogen vapour phase.
Quality Control	1) Flow cytometry was used to confirm the expression of endothelial cell markers such as CD29, CD31, CD41/61, CD80/86, CD46, SWC3, LAMP-1 antigen and MHC Class I antigens; 2)51Cr release assay was used to analyse the susceptibility of AOC to xenogeneic cell-mediated cytotoxicity; 3) 1,1’-dioctadecyl-3,3,3’,3’-tetramethylindocarbocyanine (DiI)-labelled Ac-LDL was used to evaluate Ac-LDL update by the AOC.
Disclaimer	1
聯(lián)系方式	何經(jīng)理，合肥星肽生物科技有限公司，Tel：0551-63802898      400-8702-898，                                                  E-mail：[email protected]      http://www.cnqiepian.com      QQ:514713116

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